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TE.71342 | Sarcome de Kaposi
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définition  | - Prolifération multicentrique de tumeurs vasculaires malignes caractérisées par le développement de nodules cutanés rouges-bleuâtres généralement sur les membres inférieurs et, plus particulièrement, les pieds et les orteils. Ces nodules augmentent progressivement en taille et en nombre et s'étendent ensuite vers les zones proximales. Les lésions tumorales sont des lésions mal limitées, infiltrantes, constituées de cellules fusiformes plus ou moins fasciculées ; entre les cellules, il existe des ébauches de fentes vasculaires tapissées de cellules endothéliales volumineuses et pouvant contenir des hématies. Ces lésions sont retrouvées au niveau de la peau et du tissu sous-cutané, mais très souvent touchent d'autres viscères. Le sarcome de Kaposi se présente spontanément chez les hommes d'origine juive et italienne en Europe et aux États-Unis. On retrouve une variante agressive chez les jeunes enfants dans certaines parties d'Afrique. Une troisième forme touche environ 0,04% des patients auxquels on a transplanté un rein. Il existe aussi une grande fréquence de la maladie chez les patients souffrant du SIDA. (Ext. Dorland, 27ème éd. et Holland et al., Cancer Medicine, 3ème éd., pp2105-7) [A multicentric, malignant neoplastic vascular proliferation characterized by the development of bluish-red cutaneous nodules, usually on the lower extremities, most often on the toes or feet, and slowly increasing in size and number and spreading to more proximal areas. The tumors have endothelium-lined channels and vascular spaces admixed with variably sized aggregates of spindle-shaped cells, and often remain confined to the skin and subcutaneous tissue, but widespread visceral involvement may occur. Kaposi's sarcoma occurs spontaneously in Jewish and Italian males in Europe and the United States. An aggressive variant in young children is endemic in some areas of Africa. A third form occurs in about 0.04% of kidney transplant patients. There is also a high incidence in AIDS patients. (From Dorland, 27th ed & Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, pp2105-7) HHV-8 is the suspected cause.]
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